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아리바이오는 미국에서 진행한 알츠하이머 치료제 AR1001임상 2상 6개월 투여에 대한 ITT분석 (치료의향분석, 한 번이라도 약물 또는 위약을 복용한 모든 환자를 포함하는 분석) 결과를 발표하였다.
AR1001의 임상 2상 시험은 210명의 알츠하이머 병 환자들을 대상으로 6개월간 1일 1회 약물 복용에 대한 안전성, 내약성 및 유효성 평가가 목적이다.
6개월 투약에 대한 분석 겨로가
- 약물 관련 이상 반응은 위약군에 대비하여 적게 발견되어 AR1001의 안전성과 내약서에 대한 우수성은 충분히 확보되었다.
- 1차 유효성 지표인 ADAS-Cog 13을 이용한 인지기능 평가는 10mg과 30mg투여군 모두 시작점 대비 인지기능이 항상되었으며 ,10mg 투여군의 경우 투약 4주부터 야효과가 나타나 26주까지 위약군 대비 25.6%지속적으로 향상되었다
아리바이오 공식카페 링크 : www.aribio.com/bbs/sub03_1/16155
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